摘要标题：
鞣花酸与人类癌症：一项系统药理学和对接研究，以确定主要枢纽基因和主要作用机制。
摘要来源：Mol Divers。 2020 年 5 月 14 日。Epub 2020 年 5 月 14 日。PMID：32410114
摘要作者：Hamid Cheshomi、Ahmad Reza Bahrami、Maryam M Matin
文章所属单位：Hamid Cheshomi
摘要：研究天然化合物作为副作用最小的有效材料，其抗癌特性正在不断增强。鞣花酸 (EA) 是一种众所周知的多酚化合物，在石榴、核桃和浆果等多种药用植物中以游离和复合形式存在。尽管许多文章报道了这种化合物的抗癌特性，但其作用机制尚未完全阐明。在这项研究中，我们使用了几种在线和离线生物信息学工具d 数据库，以确定 EA 对各种类型人类恶性肿瘤（包括膀胱癌、血液癌、乳腺癌、宫颈癌、结直肠癌、肝癌、胰腺癌和前列腺癌）的作用机制。在此背景下，在识别和提取各种参考文献中报道的受EA影响的人类基因/蛋白质后，我们构建了相关基因网络并确定了功能中心基因。此外，进行对接是为了识别与 EA 直接反应的目标蛋白，这些蛋白实际上受该化合物的影响最大。我们的研究结果表明，EA 通过影响各种癌症中的特定中枢基因来发挥其抗癌作用。此外，不同的细胞信号传导途径受到这种天然化合物的影响。一般来说，事实证明，EA 可能通过诱导细胞凋亡、P53 和 WNT 信号通路以及影响几个枢纽基因（如 CDKN1A、CDK4、CDK2、CDK6、TP53）的表达来发挥其大部分抗癌活性。 , 君、CCNA2、MAPK14、CDK1 和 CCNB1，特别是与一些相关蛋白（包括 P53、CDK6 和 MAPK14）的相互作用。