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顺铂联合β-榄香烯作为前列腺癌化疗方案的评价。
摘要来源：Basic Clin药理学毒理学。 2010 年 11 月；107(5):868-76。 PMID：22545969
摘要作者：Qingdi Quentin Li、Gangduo Wang、Eddie Reed、Lan Huang、Christopher F Cuff
文章所属单位：Qingdi Quentin Li
摘要：顺铂是其中之一用于治疗多种实体瘤的最有效的化疗药物。尽管如此，它并不是前列腺癌化疗的一线药物，因为前列腺肿瘤细胞对顺铂表现出内在的和获得性的耐药性。我们之前已经证明β-榄香烯是一种新型植物源性抗肿瘤药物毒性低，在体外可抑制肺癌和卵巢癌细胞的生长。在本研究中，我们探讨了β-榄香烯对雄激素非依赖性前列腺癌细胞中顺铂抗肿瘤功效的化学增敏作用及其潜在机制。 β-榄香烯显着增加顺铂在雄激素非依赖性前列腺癌细胞系 DU145 和 PC-3 中的细胞毒性。此外，根据三种不同的细胞凋亡测定，β-榄香烯显着促进两种细胞系中顺铂诱导的细胞凋亡。 β-榄香烯增强了顺铂诱导的 caspase-3/7/10 和 caspase-9 的激活、caspase-3 和 -9 的裂解、Bcl-2 和 Bcl-X(L) 表达的抑制以及细胞色素 c 的释放来自这些细胞中的线粒体。因此，β-榄香烯通过线粒体激活 caspase 介导的细胞凋亡途径来增强顺铂诱导的细胞凋亡，这可能是顺铂在前列腺癌中增强抗癌效力的原因。呃。顺铂联合β-榄香烯作为化疗增敏剂或佐剂值得进一步研究，并可能作为雄激素非依赖性前列腺癌的一线治疗。