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Formononetin 通过下调人前列腺癌细胞中的 Akt/Cyclin D1/CDK4 促进细胞周期停滞。
摘要来源：Cell Physiol Biochem。 2014；34(4)：1351-8。 Epub 2014 年 10 月 2 日。PMID：25301361
摘要作者：李天宇、赵新革、莫增南、黄卫华、严海标、凌志安、叶宇
文章所属单位：李天宇
摘要：背景：芒柄花素是一种从黄芪根中分离出来的 O-甲基化异黄酮。据报道，芒柄花素可以抑制多种癌症的细胞增殖并诱导细胞凋亡，包括前列腺癌。本研究旨在进一步探讨细胞周期是否st 参与了芒柄花素介导的人前列腺癌细胞抗肿瘤作用及其潜在的分子机制。
方法：分别用不同浓度的芒柄花素处理人前列腺癌细胞PC-3和DU145。使用MTT测定和流式细胞术测定芒柄花素对前列腺癌细胞增殖的抑制作用。接下来，通过实时 PCR 和蛋白质印迹检测芒柄花素诱导的 PC-3 细胞中细胞周期蛋白 D1、CDK4 和 Akt 表达的变化。
结果：芒柄花素在体外通过诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期，剂量依赖性地抑制前列腺癌细胞增殖，这在 PC-3 细胞中更为明显。同时，随着 PC-3 细胞中 Akt 磷酸化的减少，芒柄花素以剂量依赖性显着下调细胞周期蛋白 D1 和 CDK4 的表达水平。结束方式。更有趣的是，在体内研究中，芒柄花素对受体小鼠的肿瘤生长具有明显的抑制作用。
结论：芒柄花素可以在体内和体外表现出对人前列腺癌细胞的抑制活性，这与 Akt/cyclin D1/CDK4 失活导致的 G1 细胞周期停滞有关。因此，芒柄花素可能作为未来临床治疗前列腺癌的候选药物。