金雀异黄素通过靶向 Hedgehog-Gli1 通路抑制前列腺癌细胞的干细胞特性。
摘要来源:Cancer Lett。 2012 年 4 月 3 日。Epub 2012 年 4 月 3 日。PMID:22484470
摘要作者:张琳琳、李蕾、焦敏、吴大鹏、吴凯杰、李翔、朱国栋、杨林、王新阳、谢杰宗、何大林
文章所属单位:西安交通大学第一附属医院泌尿外科,西安 710061;中华民国教育部环境与疾病相关基因重点实验室肿瘤研究室,西安。
摘要:癌症干细胞(CSC)参与前列腺肿瘤的发生和进展癌症(前列腺癌)。传统的抗癌疗法无法根除CSC,最终可能导致疾病复发和转移。因此,针对g 前列腺CSCs可能是治疗PCa的理想策略。金雀异黄素是大豆和豆制品的主要异黄酮成分,已被证明对多种癌症具有有效的抗癌作用。我们之前曾报道金雀异黄素可以通过逆转上皮细胞向间质转化来抑制前列腺癌细胞的侵袭,这表明金雀异黄素可能对转移性前列腺癌有效。此外,我们最近证明 PCa 肿瘤球细胞 (TC) 具有 CSC 特性。在这里,我们发现金雀异黄素存在时,前列腺癌细胞的肿瘤球形成和集落形成明显受到抑制。用金雀异黄素预处理 PCa TC 也抑制了体内致瘤性。此外,金雀异黄素治疗可抑制 PCa TC 的肿瘤生长。进一步的研究表明,金雀异黄素治疗不仅导致体外和体内PCa CSC标志物CD44的下调,而且还抑制Hedgehog-Gli1通路,这可能有助于金雀异黄素的抗CSC作用。在 PCa TC 中。因此,我们的研究结果表明金雀异黄酮可能是一种具有靶向前列腺 CSC 潜力的膳食植物化学物质。