芸香提取物诱导 DNA 损伤途径并阻断 Akt 激活,从而抑制癌细胞增殖和存活。
摘要来源:Anticancer Res。 2011 年 1 月;31(1):233-41。 PMID:21273604
摘要作者:Khalda Fadlalla、Angela Watson、Teshome Yehualaeshet、Timothy Turner、Temesgen Samuel
文章所属单位:Department of Pathobiology, Center for Cancer Research, Tuskegee, AL 36088, USA。
p>摘要:背景:芸香是一种草药,几个世纪以来一直用于治疗各种疾病。这项研究利用癌细胞系检查了该草药的抗癌特性。
材料和方法:R.gravolens 的甲醇提取物对结肠癌、乳腺癌和前列腺癌细胞进行了测试。活力、细胞周期概况、克隆形成性和蛋白酶激活被测量。检查了 p53、53BP1 和 γ-H2AX 蛋白的诱导和亚细胞定位。
结果:提取物剂量依赖性地降低了处理细胞的活力和克隆性,以及诱导的 G2/M 期停滞、异常有丝分裂和 caspase-3 激活。它还诱导 p53 通路和 DNA 损伤反应蛋白 53BP1 和 γ-H2AX 的焦点浓度。此外,治疗后磷酸-Akt 和细胞周期蛋白 B1 的水平降低,而正常真皮成纤维细胞中只有细胞周期蛋白 B1 降低。
结论:跨度><跨度>R。香叶草提取物含有生物活性化合物,独立于已知的光激活机制,可通过多个靶点有效抑制癌细胞增殖和存活。