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Roxb。通过抑制 Beta 1 整合素表达来抑制胶原蛋白诱导的 PC3 和 LNCaP 前列腺癌细胞的粘附和迁移。
摘要来源：分子。 2020 年 6 月 30 日；25(13)。 Epub 2020 年 6 月 30 日。PMID：32630092
摘要作者：Oh Yun Kwon、Sujin Ryu、Jong Kyu Choi、Seung Ho Lee
文章所属单位：Oh Yun Kwon
摘要：Roxb 。 （SGR）已被用作治疗布鲁氏菌病和梅毒的传统药物。在这项研究中，我们研究了非毒理学水平的 SGR 水提取物 (WESGR) 是否能有效抑制前列腺癌的进展步骤，例如胶原蛋白介导的迁移和粘附，并确定了导致这种作用的目标分子。我们福结果发现，非毒理学水平的 WESGR 不会减弱 PC3 和 LNCaP 细胞与血清的粘附，但对胶原蛋白的粘附作用显着。此外，使用博伊登室测定，我们发现非毒理学水平的WESGR不会抑制PC3和LNCaP细胞向血清包被区域的迁移，但显着减弱向胶原蛋白包被区域的迁移。有趣的是，α2β1 整合素（一种已知的胶原蛋白受体）的表达并未受到异位施用 WESGR 的影响。然而，当 PC3 和 LNCaP 细胞置于胶原包被板上时，WESGR 显着减弱 β1 整合素的表达，但不减弱 α2 整合素的表达，导致局灶性粘附激酶磷酸化减弱。最后，5-咖啡酰奎尼酸被确定为一种功能性单一成分，它负责WESGR的抗前列腺癌作用。综上所述，我们的结果表明了 WESGR 介导的抗前列腺癌作用在特定步骤的新分子机制例如胶原蛋白的迁移和粘附，这为 WESGR 治疗前列腺癌进展提供了可能性。