红甜菜根（Beta vulgaris L.）提取物与阿霉素对人胰腺癌细胞系、乳腺癌和前列腺癌细胞系的协同细胞毒性。
摘要来源：J Complement Integr Med。 2013 年；10(1)：1-10。 Epub 2013 年 6 月 26 日。PMID：23828331
摘要作者：Govind J Kapadia、G Subba Rao、Cheppail Ramachandran、Akira Iida、Nobutaka Suzuki、Harukuni Tokuda
摘要：摘要虽然已知多种细胞毒性植物提取物和植物化学物质与抗癌药物阿霉素（D）具有协同作用，但此类联合疗法的安全性问题阻碍了它们的临床应用。我们早期的研究表明，经食品药品监督管理局和欧盟批准的红色食用色素 E162 的红甜菜根 (Beta vulgaris L.) 提取物 (B) 在饮用时可减少各种动物模型中多器官肿瘤的形成荷兰国际集团水。这使我们推测，每天通过饮食长期接触低剂量的维生素 B 可能是安全的，并且足以对人类产生癌症化学预防作用。此外，我们最近在几种人类癌细胞系中对 B 和 D 进行的细胞毒性比较研究表明，它们具有协同活性的潜力。由于 B 被认为对人类使用是安全的，没有已知的毒性，因此我们进行了本研究，以评估其与 D 对人源性胰腺 (PaCa)、乳腺癌 (MCF-7) 和前列腺 (PC-3) 肿瘤细胞的协同抗增殖活性。测试不同浓度的 B 和 D (0.29-290μg/ml) 以及各种组合 (B:D 比例 = 1:0、1:1、5:1、1:5 和 0:1) 的细胞毒性作用三个癌细胞。与 B 和 D 的各种组合一起孵育 72 小时后，使用台盼蓝染色方法评估细胞的活力。采用Chou和Talalay联合指数法分析细胞毒性数据，建立B 和 D 之间的协同作用。结果表明，当 D 与 B 组合时，其在所测试的三种人类癌细胞中的细胞毒性特征总体上实现了药物浓度的积极降低。当B:D比例为1:5时，在PaCa细胞中以IC50、IC75和IC90剂量水平使用以及在MCF-7细胞中以IC90剂量水平使用时，协同细胞毒性最佳。这些结果值得进一步研究红甜菜根提取物与阿霉素联合治疗人类癌症的潜力。