摘要标题：
单宁酸抑制前列腺癌的增殖、迁移、侵袭并调节药物代谢和抗氧化酶。
摘要来源：Anticancer Agents Med Chem。 2015 年 11 月 10 日。Epub 2015 年 11 月 10 日。PMID：26555610
摘要作者：Serdar Karakurt、Orhan Adali
文章所属单位：Serdar Karakurt
摘要：本研究的目的是研究植物酚类化合物单宁酸 (TA) 对前列腺癌 (PCa) 细胞、PC-3 和 LNCaP 的增殖、转移、侵袭特性以及药物代谢和抗氧化酶的影响。 TA 的表征是通过 FT-IR 和 NMR 完成的。 TA 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 LNCaP 细胞的增殖，IC50 值分别为 35.3 µM 和 29.1 µM。伤口愈合测定表明，TA 显着抑制 (92.7%) PCa 细胞的迁移 (p<0.0001)。 TA被发现对 PC-3 细胞具有抗侵袭潜力。 TA 处理可抑制 (80.9%, p<0.0001) PC-3 细胞侵入基质胶。在IC50值浓度下TA处理后，只有17.8%的PC-3细胞能够在0.7%琼脂糖中形成集落。使用Annexin V-APC和7-AAD染色进行的流式细胞术分析表明，TA使PC-3细胞的早期凋亡率增加25.8%，使LNCaP细胞的早期凋亡率增加20.9%。 Western blot 和 qRT-PCR 分析还表明，TA 调节 CYP17A1、CYP3A4、CYP2B6、NQO1、GSTM1 和 GSTP1 酶的蛋白质和 mRNA 表达。本研究结果表明，TA可能是联合治疗的良好候选者，也是减少前列腺癌发生的高效策略分子。