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γ-生育三烯酚和 α-生育酚醚乙酸酯增强耐药前列腺癌细胞中多西紫杉醇的活性。
摘要来源：分子。 2020 年 1 月 18 日；25(2)。 Epub 2020 年 1 月 18 日。PMID：31963634
摘要作者：Spencer Asay、Andrew Graham、Sydney Hollingsworth、Bradley Barnes、Richard V Oblad、David J Michaelis、Jason D Kenealey
文章隶属关系：Spencer Asay摘要：
前列腺癌是男性中第二常见的癌症，转移性前列腺癌目前无法治愈。前列腺癌经常对标准护理治疗产生耐药性，并且化疗药物的施用通常伴随着毒副作用。联合疗法是一种工具可用于对抗治疗耐药性和药物毒性。维生素 E (VE) 化合物和类似物已被提议作为潜在的无毒化疗药物。在这里，我们使用混合物设计响应面方法（MDRSM）对联合治疗进行建模，这是一种旨在优化混合物成分的统计技术，以确定是否可以组合三种化疗药物：γ-生育三烯酚（γ-T3）、α-生育酚醚醋酸酯（α- TEA）和多西他赛（DOC）在治疗人类前列腺癌细胞方面比单独使用多西他赛更有效。生成细胞活力的响应面，并计算降低细胞活力的最佳治疗组合。我们发现 20 µM γ-T3、30 µM α-TEA 和 25 nm DOC 的组合对于治疗 PC-3 细胞最有效。我们还发现，γ-T3 和 α-TEA 与 DOC 的组合减少了降低 PC-3 细胞活力所需的 DOC 量，并改善了治疗耐药性在 DOC 抗性 PC-3 细胞中。