摘要标题：
EGCG 抑制胰腺癌的生长、侵袭、血管生成和转移。
摘要来源：Front Biosci。 2008 年 1 月 1 日；13:440-52。 PMID：17981559
摘要作者：Sharmila Shankar、Suthakar Ganapathy、Sunil R Hingorani、Rakesh K Srivastava
摘要：我们已经证明表没食子儿茶素-3-没食子酸酯 (EGCG) 是一种多酚化合物，来自绿茶可抑制人胰腺癌细胞的生长并诱导细胞凋亡。然而，EGCG 在合适的小鼠模型中的临床前潜力尚未得到检验。在这项研究中，我们研究了 EGCG 在异种移植模型系统中抑制人胰腺癌细胞生长、侵袭、转移和血管生成的分子机制。 EGCG 抑制 HUVEC 的活力、毛细管形成和迁移，并且这些作用在 ERK 抑制剂存在下进一步增强。体内，AsP用 EGCG 治疗的 C-1 异种移植肿瘤显示体积、增殖（Ki-67 和 PCNA 染色）、血管生成（vWF、VEGF 和 CD31）和转移（MMP-2、MMP-7、MMP-9 和 MMP-12）显着减少) 以及细胞凋亡诱导 (TUNEL)、caspase-3 活性和生长停滞 (p21/WAF1)。 EGCG 还抑制来自异种移植小鼠的循环内皮生长因子受体 2 (VEGF-R2) 阳性内皮细胞。 EGCG 治疗小鼠的肿瘤样本显示 ERK 活性显着降低，p38 和 JNK 活性增强。总体而言，我们的数据表明，EGCG 可抑制胰腺癌的生长、侵袭、转移和血管生成，因此可用于胰腺癌的预防和治疗管理。