(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯抑制人结直肠癌细胞中吲哚胺2,3-双加氧酶的表达。
摘要来源：Oncol莱特。 2012 年 9 月；4(3):546-550。 Epub 2012 年 6 月 15 日。PMID：23741252
摘要作者：Kengo Okawa、Takeshi Hara、Masahito Shimizu、Junji Nagano、Tomohiko Ohno、Masato Hoshi、Hiroyasu Ito、Hisashi Tsurumi、Kuniaki Saito、Mitsuru Seishima、Hisataka Moriwaki
文章隶属关系：小川健吾
摘要：免疫逃逸，即肿瘤细胞避免肿瘤特异性免疫反应的能力，发生在包括结直肠癌 (CRC) 在内的几种人类恶性肿瘤的发生和进展过程中。 ）。吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO)，色氨酸分解代谢酶，p在调节免疫反应中发挥重要作用，并为肿瘤细胞提供逃避免疫系统的有效工具。在本研究中，我们检测了绿茶中的主要儿茶素 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (EGCG) 对人结直肠癌细胞中干扰素 (IFN)-γ 诱导的 IDO 表达的抑制作用。我们发现 IFN-γ 增加了 HT29 和 SW837 CRC 细胞系中 IDO 蛋白和 mRNA 的表达水平。用 EGCG 处理 SW837 细胞可显着降低 IFN-γ 诱导的 IDO 蛋白和 mRNA 表达，且呈剂量依赖性。 IDO 的酶活性（由培养基中 L-犬尿氨酸的浓度确定）也受到 EGCG 处理的显着抑制。 EGCG 也显着抑制 IFN-γ 诱导的信号转导和转录激活因子 1 (STAT1) 的磷酸化。报告基因检测表明 EGCG 抑制 IDO 启动子、IFN 刺激反应元件和 I 的转录活性FN-γ 激活序列，由 STAT1 磷酸化激活。这些发现表明，EGCG 可能至少部分通过抑制 STAT1 激活来抑制 IDO 的表达和功能，从而对 CRC 发挥抗肿瘤作用。因此，EGCG 可能作为抗肿瘤免疫治疗的潜在药物，并可用于 CRC 的化学预防和/或治疗。