摘要标题：
膳食补充剂 α-生育酚对黑色素瘤患者诱变剂敏感性水平的随机、安慰剂对照试验：一项试点试验。
摘要来源：黑色素瘤研究。 2002 年 2 月；12(1)：83-90。 PMID：11828262
摘要作者：S Mahabir、D Coit、L Liebes、MS Brady、J J Lewis、G Roush、M Nestle、D Fry、M Berwick
文章所属机构：流行病学和生物统计学系，纪念斯隆-凯特琳癌症中心，纽约，纽约 10021，美国。
摘要：我们评估了随机安慰剂中维生素 E（dl-α-生育酚）对诱变剂敏感性水平的影响-受控试点试验。简而言之，临床上未患黑色素瘤的门诊患者随机服用 1000 毫克/天维生素 E 的膳食补充剂或安慰剂，为期 3 个月。在基线时测量血浆维生素 E 和诱变剂敏感性水平并在 3 个月后试验结束时。在基线时，我们发现两组之间的血浆维生素 E 和诱变剂敏感性水平没有显着差异。我们还测量了基线时的膳食摄入量，发现膳食维生素 E 不能很好地预测血浆维生素 E 水平。补充 3 个月后，我们发现维生素 E 中的 α-生育酚血浆水平显着增加 (P = 0.0005)与安慰剂组相比。我们还发现，与安慰剂组相比，补充维生素 E 的血浆 γ-生育酚浓度虽不显着，但持续降低。我们没有发现维生素 E 组和安慰剂组在基线或补充 3 个月后的诱变剂敏感性水平上有任何显着差异。我们得出的结论是，短期维生素 E 补充剂虽然会导致血液中 α-生育酚的水平升高，但并不能提供针对博来霉素诱导的染色体损伤的保护作用。