摘要标题：
通过沙雷肽酶和漆黄素改善博莱霉素和甲氨蝶呤引起的肺部毒性。
摘要来源：Nutr Cancer。 2020 年 12 月 23:1-10。 Epub 2020 年 12 月 23 日。PMID：33353415
摘要作者：Muhammad Shahbaz、Sairah Hafeez Kamran、Rukhsana Anwar
文章隶属关系：Muhammad Shahbaz
摘要：抗癌药物引起的肺部毒性通常会导致停止治疗或将治疗改为替代药物。在本研究中，沙雷肽酶 (SPTD) 和非瑟酮 (FST) 被评估为化学保护剂，可抵消 BLM 和 MTX 引起的肺部毒性。在研究第 7 天，通过腹膜内途径施用单剂量 MTX（20mg/kg），并通过气管内途径施用 BLM（5mg/kg）。 SPTD (20mg/kg)、FST (25mg/kg) 和 NAC (250mg/kg) 以及 SPTD + NAC、SPTD + FST 和 FST + NAC 的组合通过口服灌胃14天。 SPTD 和 FST 通过增加还原型谷胱甘肽 (GSH) 和减少丙二醛 (MDA)、羟脯氨酸 (HXP) 和胶原蛋白，对 MTX 诱导的肺毒性显示出显着 ( < 0.05) 的作用。 SPTD 和 NAC 通过增加 GSH 和减少 MDA、HXP 和胶原蛋白，对 BLM 诱导的肺毒性显示出显着的 ( < 0.05) 作用，而 FST 则效果不大。在联合研究中，SPTD + NAC组合对BLM和MTX引起的肺损伤显示出显着的（ < 0.05）效果，而其他组合并未被证明具有高效性。 SPTD 可与 BLM 和 MTX 一起单独用于化疗方案或与 NAC 联合使用。