咖啡酸苯乙酯对阿霉素诱导的大鼠心脏毒性的保护作用。
摘要来源：Am J Ind Med。 2010 年 9 月 30 日。Epub 2010 年 9 月 30 日。PMID：14745846
摘要作者：Ersin Fadillioglu、Emin Oztas、Hasan Erdogan、Murat Yagmurca、Sadik Sogut、Muharrem Ucar、M Kemal Irmak
文章隶属关系：Department土耳其马拉蒂亚伊诺努大学医学院生理学。 [email protected]
摘要：多柔比星的预防(DXR) 引起的心脏毒性可能有助于改善未来的 DXR 治疗。本研究的目的是研究抗氧化剂咖啡酸苯乙酯 (CAPE) 对 DXR 引起的心脏毒性的心脏保护作用。将大鼠分为三组并用盐水、DXR 和 DXR + CAPE 处理。在单剂量DXR（20 mg x kg(-1) i.p.）前2天开始，用CAPE（10 micromol x kg(-1) day(-1) i.p.）或盐水治疗大鼠。十天后，进行血液动力学测量，并切除心脏进行生化分析和显微镜检查。与其他两组相比，DXR 组的心率和平均血压较高，脉压较低。与其他组相比，单独施用 DXR 导致髓过氧化物酶活性、脂质过氧化和蛋白质羰基含量更高。 DXR组和DXR+CAPE组超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性高于生理盐水组。与DXR组相比，DXR+CAPE组大鼠过氧化氢酶活性升高，与其他两组相比谷胱甘肽过氧化物酶活性升高。 DXR 电子显微镜观察发现线粒体精细结构严重破坏团体。相比之下，DXR + CAPE 组的心肌显微镜检查显示几乎正常（如电子显微镜水平所定义）。根据这些体内血流动力学、酶学和形态学结果，我们得出结论，CAPE 预处理可显着减轻 DXR 诱导的心脏损伤，可能与其抗氧化作用有关。