α-山竹素对阿霉素诱导的大鼠心脏毒性的心脏保护作用。
摘要来源：Phytother Res。 2021 年 12 月 27 日。Epub 2021 年 12 月 27 日。PMID：34962009
摘要作者：Farhad Eisvand、Mohsen Imenshahidi、Mahboobeh Ghasemzadeh Rahbardar、Seyed Abbas Tabatabaei Yazdi、Maryam Rameshrad、Bibi Marjan Razavi、Hossein Hosseinzadeh
文章隶属关系：Farhad Eisvand
摘要：阿霉素的主要不良反应是心脏毒性。氧化应激和细胞凋亡诱导被认为是其心脏毒性的机制。在这项研究中，研究了α-山竹素对大鼠阿霉素诱导的心脏毒性的心脏保护作用。将 42 只大鼠分为以下组：对照、阿霉素（每 48 小时 2 mg/kg）、α-倒捻子素（200 mg/kg）、α-倒捻子素（50、100、200 mg/kg） + 阿霉素（2 mg/kg 每 48 小时）和维生素 E（200 IU/kg）+ 阿霉素（2 mg/kg 每 48 小时）。 α-山竹素通过灌胃给药19天，同时腹膜内注射阿霉素（12天）和维生素E（19天）。阿霉素降低心率，增加心电图信号成分持续时间，降低动脉收缩压和舒张压，并对大鼠心脏造成组织学损伤。阿霉素可降低心脏重量和心脏/体重比，并升高肌酸磷酸激酶同工酶和乳酸脱氢酶。阿霉素会增加丙二醛、炎症生物标志物以及半胱天冬酶 3 和 9，并降低心脏组织中还原型谷胱甘肽的含量，但同时服用 α-山竹素 (100 mg/kg) 可恢复阿霉素的所有毒性作用。结果表明，α-山竹素通过抗氧化、抗炎和抗凋亡作用，对阿霉素诱导的心脏毒性具有保护作用，这些作用可能会改善阿霉素的作用在人类化疗中具有双毒性，但不降低其抗癌效果。