鼠尾草酸减轻阿霉素诱导的心脏毒性：来自动物和细胞模型研究的证据。
摘要来源：伊朗基础医学科学杂志。 2024；27(4)：425-438。 PMID：38419896
摘要作者：Mahboobeh Ghasemzadeh Rahbardar、Farhad Eisvand、Maryam Rameshrad、Bibi Marjan Razavi、Abbas Tabatabaee Yazdi、Hossein Hosseinzadeh
文章隶属关系：Mahboobeh Ghasemzadeh Rahbardar
摘要：
目标：阿霉素 (DOX) 作为化疗药物的使用由于其心脏毒性作用而受到限制。除了细胞保护作用外，鼠尾草酸还具有抗氧化、抗炎作用。本研究的目的是调查 abi鼠尾草酸保护大鼠心脏和 MCF7 细胞系免受 DOX 诱导的心脏毒性。
材料和方法：研究涉及将雄性 Wistar 大鼠分为七组：1) 对照组 2) DOX（2 毫克/公斤，每 48 小时一次，腹腔注射，12 天），3-5）鼠尾草酸（10、20、40 毫克/公斤/天，腹腔注射，16 天）+ DOX，6）维生素 E（200 毫克/千克，每 48 小时一次，腹腔注射，16 天）+ DOX 7）鼠尾草酸（40 毫克/千克/天，腹腔注射，16 天）。最后，心脏组织病理学改变、心电图因素、颈动脉血压、左心室功能、心脏与体重比、氧化（MDA、GSH）、炎症（IL-1β、TNF-α）以及细胞凋亡（半胱天冬酶 3、8） 、9、Bcl-2、Bax）标记物进行了评估。采用 MTT 法评估 DOX 的毒性和鼠尾草酸对 MCF7 细胞的改善作用。
结果：DOX 延长了 QRS 时限、QA、RRI、STI 和心脏体重比，以及降低的 HR、LVDP、Min dP/dt、Max dP/dt、血压、MDA、TNF-α、IL1-β、caspase 3,8,9、Bax/Bcl-2比值升高，GSH含量降低，引起心脏组织纤维化、坏死和细胞质空泡化但鼠尾草酸给药可降低 DOX 的毒性作用。鼠尾草酸浓度为 5 和 10μM 时，DOX 的细胞毒作用不受其影响。
结论：鼠尾草酸作为一种抗炎和抗氧化物质通过增强抗氧化防御和改变炎症信号通路活性，有效减少DOX引起的损伤，可作为治疗DOX心脏毒性的辅助药物。