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联合递送阿霉素和水飞蓟宾通过增强口服肝靶向效率来抗肝癌。
摘要来源：Int J Nanomedicine。 2019；14：301-315。 Epub 2018 年 12 月 28 日。PMID：30643408
摘要作者：李英、杨丹丹、王一安、李占、朱春燕
文章所属单位：李英
摘要：背景：建立阿霉素（DOX）和水飞蓟宾（SLB）在口服肝靶向脂质体中的组合，以减少心脏毒性副作用并改善口腔肝癌
方法：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆酸修饰脂质体（采用CA-LP)封装DOX和SLB(CA-LP-DOX/SLB)，通过细胞毒性、划痕和凋亡体外研究以及药代动力学和药效学评价其肝靶向性、抗肝癌疗效和心脏保护作用。体内研究。
结果：体外细胞研究表明CA-LP-DOX/SLB抑制HepG2细胞增殖和HCC97H细胞迁移，并保护 H9c2 细胞。体内药代动力学表明，与 CA-LP-DOX 和 LP-DOX 治疗组相比，CA-LP-DOX/SLB 治疗组显示出较高的 DOX 肝脏蓄积量和较低的心脏蓄积量。体内药效学研究表明，CA-LP-DOX/SLB治疗组不仅能有效抑制生长，而且引起的组织损伤明显少于CA-LP-DOX治疗组。
结论：并发管理DOX 和 SLB 通过 CA-LP 提供了减轻 DOX 引起的急性心脏毒性的可行策略。