通过抑制氧化和亚硝化应激，植物化学橄榄苦苷成功治疗了阿霉素急性心脏毒性。
摘要来源：J Mol Cell Cardiol。 2007 年 3 月；42(3):549-58。 Epub 2007 年 1 月 16 日。PMID：17223128
摘要作者：Ioanna Andreadou、Fragiska Sigala、Efstathios K Iliodromitis、Maria Papaefthimiou、Constantinos Sigalas、Nektarios Aligiannis、Paraskevi Savvari、Vassilis Gorgoulis、Efstathios Papalabros、Dimitrios Th Kremasstinos
文章隶属关系：雅典大学医学院第二大学心脏病学系，Attikon 总医院，Rimini 1, 124 62 Athens, Greek。 [电子邮件受保护]
橄榄苦苷（oleu）是一种天然酚类抗氧化剂nt，其在橄榄、橄榄油和橄榄树叶中的含量较高。阿霉素（DXR）引起的心脏毒性主要是由氧化应激引起的，但其确切机制仍不清楚。然而，有证据表明，iNOS 诱导和过氧亚硝酸盐形成导致的高浓度一氧化氮 (NO) 可能与 DXR 心脏毒性有关。本研究的目的是评估 oleu 在 DXR 诱导的体内心脏毒性中可能的保护作用。将 50 只大鼠分为 6 组，治疗如下：对照组单次腹腔注射 2 ml 生理盐水（i.p.），DXR 组单次腹腔注射 20 mg/kg，DXR 加 oleu 组单次腹腔注射 20 mg/kg。 kg DXR 腹腔压力和 100 或 200 mg/kg/BW 的橄榄叶油腹膜内注射。从 DXR 给药前 2 天或给药当天开始，连续 5 或 3 天。 DXR 治疗后 72 小时收集血样以检测肌酸磷酸激酶 (CPK)、磷酸肌酸对霍激酶-MB (CPK-MB)、乳酸脱氢酶 (LDH)、天冬氨酸转氨酶 (AST) 和丙氨酸转氨酶 (ALT) 进行评估，然后处死大鼠。心脏用于一般组织学、iNOS 免疫组织化学和蛋白质印迹分析，以及测定脂质过氧化产物、蛋白质羰基 (PC) 和硝基酪氨酸 (NT) 的组织浓度。 DXR 处理的动物表现出非常广泛的细胞质空泡化，而在 oleu 处理组中发现的空泡化要少得多。他们还发现释放到体循环中的心肌酶显着升高（与盐水相比，P<0.05）。两种剂量的 Oleu 测试和两种治疗方案均降低了 DXR 升高的 CPK、CPK-MB、LDH、AST 和 ALT 血清水平（P<0.05）。此外，它还能降低DXR诱导的脂质过氧化、心肌组织中PCs含量、NT浓度和iNOS诱导（P<0.05）。 Oleu 通过消除由 DXR 表达的 DXR 诱导的心脏毒性来发挥保护作用。细胞内和外周标记物的改变。油橄榄和 DXR 联合治疗可通过预防不良毒性来改善治疗结果。