摘要标题：
对香豆酸对阿霉素诱导的大鼠心脏氧化应激的影响。
摘要来源：Pharmacol Res。 2003 年 11 月；48(5):461-5。 PMID：12967591
摘要作者：M H Abdel-Wahab、M A El-Mahdy、M F Abd-Ellah、G K Helal、F Khalifa、F M A Hamada
文章隶属关系：M H Abdel-Wahab
摘要:阿霉素 (DOX) 作为抗癌抗生素的治疗价值因其心脏毒性而受到限制。天然酚酸在预防许多病理性疾病中的作用已有报道。在此，研究了对香豆酸（PC）酸（酚酸的一种）保护大鼠心脏免受阿霉素诱导的氧化应激的能力。使用了三组主要的白化大鼠； DOX、PC 和 PC 加 DOX 接受动物。还使用相应的对照动物。 DOX 腹腔注射。单剂量15mgkg(-1)。电脑阿龙e、剂量100mgkg(-1)，连续口服5天。在PC/DOX组中，大鼠在DOX前5天接受PC。与接受 DOX 的大鼠相比，给予 PC 显着降低了 DOX 诱导的高血清乳酸脱氢酶 (LDH) 和肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。与接受 DOX 的大鼠相比，PC 预处理改善了心脏谷胱甘肽 (GSH) 含量以及超氧化物歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶 (CAT) 活性。另一方面，与 DOX 处理的大鼠相比，PC 预处理后心脏 MDA 含量的积累显着减少。这里提供的数据表明，PC 可以保护大鼠心脏免受 DOX 诱导的心脏氧化应激。也许值得考虑 PC 作为癌症治疗辅助治疗的有用性。