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Pinocembrin 通过抑制 TGF-β1 信号通路改善皮肤纤维化。
摘要来源：Biomolecules。 2021年08月19日；11(8)。 Epub 2021 年 8 月 19 日。PMID：34439906
摘要作者：李小河、斋云前、奚布里、马伟、张建伟、马晓阳、苗杨、赵永建、温宁、周洪刚、杨程
文章作者单位：李小荷
摘要：皮肤纤维化疾病，如疤痕疙瘩，主要是由伤口愈合过程中的病理性疤痕引起的，其特征是良性皮肤真皮成纤维细胞过度生长。目前皮肤纤维化的手术和治疗方式并不令人满意。 Pinocembrin 是一种天然黄酮类化合物，已被证明具有广泛的药理作用活性包括抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。在这项研究中，我们探讨了松香素在体外和体内对皮肤纤维化的潜在作用和机制。体外研究表明，松香素剂量依赖性地抑制瘢痕疙瘩成纤维细胞和小鼠原代真皮成纤维细胞的增殖、迁移和侵袭。体内研究表明，松松素能有效缓解博来霉素（BLM）诱导的皮肤纤维化，降低异种移植小鼠瘢痕疙瘩组织的总重量和纤维化相关蛋白的表达。进一步的机制研究表明，松香素可以抑制 TGF-β1/Smad 信号传导并减弱 TGF-β1 诱导的皮肤成纤维细胞的活化。总之，我们的结果证明了松香素对皮肤纤维化的治疗潜力。