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6-姜酚通过 AMPK/SIRT1/PGC-1α 信号通路对三氧化二砷诱导的心脏毒性的保护作用。
摘要来源：前药理学。 2022；13：868393。 Epub 2022 年 4 月 28 日。PMID：35571130
摘要作者：韩雪、杨亚琨、张穆青、西楚、郑斌、刘晨旭、薛宇聪、关胜江、孙世江、贾庆忠
文章所属单位：韩雪
摘要：三氧化二砷（AsO）引起的心脏毒性限制了有效抗癌药物的临床应用。 6-姜酚（6G）是生姜的主要活性成分，生姜是一种具有多种健康益处的食品。本研究旨在探讨6G对AsO诱导的心肌损伤的潜在药理学机制。陪审团将50只昆明小鼠分为5组（=10），接受：1）生理盐水； 2）单独6G（20mg/kg）； 3) AsO(5毫克/公斤)； 4) 6G (10 mg/kg) 和 AsO(5 mg/kg)； 5) 6G (20 mg/kg) 和 AsO(5 mg/kg)。口服6G，腹腔注射AsO，每天一次，连续7天。然后进行生化、组织病理学、透射电子显微镜、ELISA 和蛋白质印迹分析。根据所得数据，发现 AsO 会引起小鼠心脏毒性。 6G 显着改善 AsO 诱导的心脏损伤、组织病理学变化、氧化应激、心肌线粒体损伤、炎症和心肌细胞凋亡，同时逆转 AsO 诱导的 AMPK/SIRT1/PGC-1α 通路抑制。我们的实验结果表明，6G 有效抵消AsO 引起的氧化应激、炎症和细胞凋亡等心脏毒性可能与其激活 AMPK/SIRT1/PGC-1α 信号通路有关。