芝麻素对环磷酰胺引起的肝毒性的治疗作用、分子机制和组织病理学特征。
摘要来源：生物医学。 2023 年 12 月 7 日；11(12)。 Epub 2023 年 12 月 7 日。PMID：38137459
摘要作者：Abdulmajeed M Jali、Mohammad Firoz Alam、Ali Hanbashi、Wedad Mawkili、Basher M Abdlasaed、Saeed Alshahrani、Abdullah M Qahl、Ahmad S S Alrashah、Hamad Al Shahi
文章单位：Abdulmajeed M Jali
摘要：环磷酰胺是特定癌症化疗方案中不可或缺的烷化剂，由于其显着的肝毒性副作用，其应用经常受到限制。因此，本研究旨在评估芝麻素的保肝潜力，一种植物来源的抗氧化剂，使用大鼠模型。将大鼠分为五组：对照组仅接受媒介物六天；环磷酰胺组在第四天接受单次腹膜内（i.p.）注射环磷酰胺（150 mg/kg）；芝麻素组每天口服高剂量（20毫克/公斤）芝麻素，持续六天；两组均预先口服芝麻素（从第一天到第六天每天 10 和 20 毫克/公斤），然后进行腹膜内注射。第四天注射环磷酰胺。最后一次芝麻素剂量在安乐死前 24 小时施用。实验结束时，收集血液和肝组织用于生化和组织病理学评估。结果表明，与正常对照组相比，环磷酰胺组的肝脏标志物（AST、ALT、ALP 和 BIL）、细胞因子（TNFα 和 IL-1β）、caspase-3 和丙二醛（MDA）显着增加。此外，抗氧化剂（GSH）和抗氧化剂显着下降dant 酶（CAT 和 SOD），但芝麻素治疗减少了肝脏标记酶、细胞因子和 caspase-3，并改善了抗氧化剂和抗氧化酶。因此，芝麻素有效地抵抗了这些改变，并有助于使组织病理学改变正常化。总之，芝麻素具有通过调节细胞因子网络、细胞凋亡途径和氧化应激来减轻环磷酰胺诱导的肝毒性的潜力，表明其作为化疗辅助剂的潜在作用，可降低肝毒性。