摘要标题：
丹参酮 IIA 脂质体通过调节纤维化肾脏的微环境来治疗阿霉素诱导的肾小球肾炎。
摘要来源：Mol Pharm。 2024 年 6 月 7 日。Epub 2024 年 6 月 7 日。PMID：38848439
摘要作者：董廷军、杨宁、秦健、赵成成、高廷宇、马浩、朱彩丽、徐欢
文章所属单位：董廷军
摘要：肾纤维化在慢性肾脏病（CKD）的发病机制中发挥着关键作用，其中转化生长因子β1（TGF-β1）和α-平滑肌肌动蛋白（α -SMA）导致 CKD 进展为肾衰竭。为了提高新型靶向材料丹参酮IIA（Tan IIA）的溶解度、生物利用度和靶向性，氨基乙基茴香酰胺-聚乙二醇-1,2-二硬脂酰-甘油-3-磷酸乙醇胺（AEAA-PEG-DSPE， APD) 改良 Tan IIA构建了脂质体（APD-Tan IIA-L）。建立阿霉素诱导的BALB/c小鼠肾小球肾炎动物模型。 APD-Tan IIA-L 显着降低血尿素氮和血清肌酐（SCr），肾组织氧化应激指标的后果表明 APD-Tan IIA-L 下调丙二醛，上调超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶。 Massons三色染色显示APD-Tan IIA-L组胶原沉积明显减少。 APD-Tan IIA-L 显着抑制促纤维化因子（纤连蛋白、胶原蛋白 I、TGF-β1 和 α-SMA）和上皮间质转化标记物（N-钙粘蛋白）。 APD-Tan IIA-L通过改善纤维化肾脏微环境，减弱TGF-β1诱导的成纤维细胞过度增殖，减轻氧化应激对肾脏的损伤，为临床治疗肾纤维化提供了新策略。