小檗碱和姜黄素对环磷酰胺诱导的心脏损伤中心脏、血脂和纤维化标志物的影响：TRPM2 通道的作用。
摘要来源：J Biochem Mol毒性。 2024 年 8 月；38(8)：e23783。 PMID：39056209
摘要作者：Zübeyir Huyut、Kenan Yildizhan、Fikret Altındağ
文章所属单位：Zübeyir Huyut
摘要：环磷酰胺 (CYP) 广泛用于治疗各种类型的癌症。不幸的是，除了这种药物的治疗特性之外，其副作用仍未完全了解。本研究调查了姜黄素 (CURC) 和小檗碱 (BER) 对 CYP 诱导的心脏损伤的保护作用。 36只雄性大鼠平均分为对照组、二甲基亚砜(DMSO)组、CYP组、CYP + CURC组、CYP + BER组和CYP + BER + CURC组。肌钙蛋白-I、肌酸激酶心肌带 (CK-MB)、总计l 血清样本中的胆固醇、甘油三酯水平以及心脏组织中的活性氧（ROS）、聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）和瞬时受体电位褪黑素2（TRPM2）通道水平通过酶联免疫分析 (ELISA) 试剂盒。此外，组织病理学检查和免疫组织化学研究还确定了心脏组织中TRPM2通道、成纤维细胞特异性蛋白1（FSP1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）和α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的表达。 。 ELISA 测量结果显示，CYP 组肌钙蛋白-I、总胆固醇、甘油三酯、CK-MB、ROS、PARP-1 和 TRPM2 通道水平高于其他组 (p<0.05)。相反，用 CURC 和 BER 与 CYP 一起治疗的组中的这些参数低于 CYP 组 (p<<0.05)。此外，CUR 和 BER 降低了 CYP 诱导的病理损伤、TRPM2、FSP1、TGF-β1 和 α-SMA 的表达。数据显示，CYP 管理可n 通过增加 TRPM2 通道、TGF-β1、FSP1 和 α-SMA 表达水平引起心脏损伤。因此，我们得出结论，CYP应用后给予CURC和BER可作为预防CYP引起的心脏损伤的治疗药物。