揭示大黄素对雄性 Wistar 大鼠环磷酰胺引起的性腺毒性的保护作用。
摘要来源：Drug Des Devel Ther。 2021 年；15：4403-4411。 Epub 2021 年 10 月 19 日。PMID：34703213
摘要作者：王银华、邹兆灵、Amit Jaisi、Opeyemi Joshua Olatunji
文章所属单位：王银华
摘要：背景：过去几十年来，环磷酰胺（CP）作为广谱烷化剂被广泛用于治疗各种癌症和实体瘤。然而，CP的治疗作用不仅限于癌细胞，因为它同时通过多种途径对健康细胞产生显着的毒性。gh 刺激氧化应激和氧化损伤。 CP引起的睾丸毒性与精子发生受损、精子功能降低、生殖激素和睾丸重量有关。本研究旨在揭示大黄素 (EMD) 对 CP 治疗后睾丸毒性的保护作用。
方法：20 -将四只雄性 Wistar 大鼠分为 4 组：正常对照组（NCG）、CP 对照组（CPCG）、EMD25+CP（25 mg/kg，5%吐温 80）和 EMD50+CP 组（50 mg/kg，5%吐温 80）。 5% 吐温 80)。 EMD连续35天口服给药，而从治疗的第二周到第五周腹腔注射四剂CP（100 mg/kg/周）。此后，处死动物并进行睾丸组织病理学检查以及血清/睾丸生化测定。
结果：结果研究表明，CP 显着阻碍精子功能参数，包括精子数量、活力和活力，并降低生殖激素（睾酮、LH 和 FSH）水平。此外，CP 增强睾丸氧化应激和促炎标志物（MDA、IL-6 和 TNF-α），同时降低睾丸抗氧化酶（GSH、GPx、SOD 和 CAT）。在 CP 治疗大鼠的 H&E 染色睾丸组织中也观察到明显的组织病理学改变的证据。 EMD 显着阻止了这些 CP 引起的负面影响。
结论：这项研究为 EMD 潜在的抵消作用提供了基础化疗引起的睾丸毒性。结果进一步表明，EMD 对 CP 治疗大鼠的睾丸保护作用可能是通过其对氧化应激和炎症的调节作用介导的。