摘要标题：
Withaferin A 通过靶向 FoxO3a 和 NF-κβ 信号传导减弱博莱霉素诱导的硬皮病：连接纤维化和炎症。
摘要来源：Biofactors。 2018 年 11 月；44(6):507-517。 Epub 2018 年 10 月 27 日。PMID：30367690
摘要作者：Swarna Bale、Gauthami Pulivendala、Chandraiah Godugu
文章隶属关系：Swarna Bale
摘要：硬皮病是一种炎症性自身免疫性疾病，始于由于组织损伤引起炎症，细胞外基质逐渐积累，导致皮肤疤痕和硬化。炎症是对各种因素引起的组织损伤的有益反应。虽然炎症是系统性伤口愈合所必需的，但失调的慢性炎症往往会导致组织疤痕。炎症在病理和生理学中的突出作用使其成为一把双刃剑。目标本研究的目的是研究睡茄素 A (WFA)（一种来自催眠睡茄的甾体内酯）在博来霉素诱导的实验性硬皮病 28 天小鼠模型中的作用。醉茄素 A 腹膜内注射 2 和 4 mg/kg 两种剂量，持续 28 天。在研究结束时，我们观察到背部皮肤厚度显着减少。我们的结果表明，WFA 能够充分抑制纤维化的促炎阶段、TGF-β/Smad 信号传导，并且还显着抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化。此外，我们的研究还表明，WFA 调节 FoxO3a-Akt 依赖性 NF-κβ/IKK 介导的炎症级联反应，这是纤维形成中的主要信号传导途径。这项研究的结果令人信服，WFA 作为一种抗纤维化药物，对硬皮病具有良好的治疗效果。 © 2018 BioFactors，44(6):507-517，2018。