摘要标题：
黄腐酚通过抑制 NF-κB 和激活 Nrf2 信号通路来减轻顺铂诱导的肾毒性。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2018 年 6 月 12 日；61:277-282。 Epub 2018 年 6 月 12 日。PMID：29906742
摘要作者：李帆、姚云怡、黄辉、郝华、应明忠
文章所属单位：李帆
摘要：顺铂是广泛用于治疗癌症的化疗剂。然而，据报道顺铂通过直接诱导炎症反应和氧化应激而引起肾毒性。本研究旨在探讨黄腐酚对顺铂肾毒性的保护作用及其机制。腹腔注射顺铂并连续三天腹腔注射黄腐酚建立肾毒性模型。结果表明，黄腐酚sig显着减弱肾脏组织学变化以及血清肌酐和 BUN 的产生。黄腐酚抑制肾组织中 TNF-α、IL-1ß 和 IL-6 的水平。黄腐酚处理可抑制丙二醛 (MDA) 和 ROS 的水平。顺铂降低的谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）的活性可被黄腐酚逆转。此外，黄腐酚显着抑制顺铂诱导的TLR4表达和NF-κB激活。黄腐酚处理后，Nrf2 和 HO-1 的表达呈剂量依赖性上调。总之，黄腐酚通过改善炎症和氧化反应来预防顺铂引起的肾毒性。