β-石竹烯（一种膳食植物大麻素）可减轻氧化应激、炎症、细胞凋亡并防止心肌结构改变，以对抗阿霉素诱导的大鼠急性心脏毒性：一项体外和体内研究。
摘要来源：欧洲药理学杂志。 2019 年 9 月 5 日；858:172467。 Epub 2019 年 6 月 16 日。PMID：31216443
摘要作者：Hasan Al-Taee、Sheikh Azimullah、MF Nagoor Meeran、Mahra Khamis Alaraj Almheiri、Rehab Abdulla Al Jasmi、Saeed Tariq、Moien Ab Khan、Ernest Adeghate、Shreesh Ojha
文章归属：Hasan Al-Taee
摘要：本研究探讨了 β-石竹烯对阿霉素诱导的大鼠急性心脏毒性的心脏保护作用。将阿霉素（12.5mg/kg）和β-石竹烯（25、50或100mg/kg）腹膜内给予雄性白化Wistar大鼠。阿霉素治疗的大鼠表现出血清中肌酸激酶-MB 水平升高，心肌氧化应激水平升高，表现为超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽降低，同时丙二醛水平升高。阿霉素还可以在核因子 kappa-B 激活后诱导促炎细胞因子释放，并提高心肌中诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶 2 的表达。此外，阿霉素还增加了 γ-H2AX（DNA 损伤标志物）的表达，并增加了促凋亡蛋白（Bax、p53 和活性 caspase-3）的表达，同时减少了心肌中抗凋亡蛋白 Bcl2 的表达。 。组织学和超微结构研究进一步揭示了注射阿霉素后心肌细胞的水肿、炎症和结构变性。然而，β-石竹烯治疗显示出显着的心脏保护作用，生化和分子参数的有利改善证明了这一点。在组织学和超微结构研究中，心肌细胞的显着保存。本研究的结果表明，β-石竹烯具有保护心脏免受阿霉素诱导的大鼠急性心脏毒性的潜力。此外，体外试验证实了β-石竹烯的抗氧化和自由基清除特性。考虑到 β-石竹烯的抗癌和化疗增敏特性，β-石竹烯的心脏保护作用暗示了其多种特性，这为其在化疗相关心脏毒性中的可能治疗应用提供了额外的基础。