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穿心莲内酯可防止心肌细胞中阿霉素和三氧化二砷诱导的毒性。
摘要来源：Mol Biol Rep. 2022 年 11 月 6 日。Epub 2022 年 11 月 6 日。PMID：36335523
摘要作者：Leila Safaeian、Fatemeh Shafiee、Samira Haghighatnazar
文章隶属关系：Leila Safaeian
摘要：
背景：穿心莲内酯 (AG) 是一种具有有价值的生物活性的内酯二萜。这项体外研究评估了 AG 是否可以在抗癌化疗药物阿霉素 (DOX) 和三氧化二砷 (ATO) 引发的毒性作用下保护心肌细胞。
方法和结果：H9C2 细胞用 AG（0.5-10 µM）预处理 24 小时，然后暴露于 DOX（1 µM）或 ATO（35 µM）另外 24 小时。为了测定细胞活力或细胞毒性，使用MTT和乳酸脱氢酶（LDH）测定。通过测定氢过氧化物和铁还原抗氧化能力（FRAP）水平来估计总氧化剂和抗氧化能力。实时聚合酶链反应也用于定量评估 TLR4 基因表达。 AG 在浓度超过 20 μM 时抑制心肌细胞增殖。然而，在 MTT 和 LDH 测定中，在 2.5-10 μM 浓度范围内，它显着增强了细胞活力并降低了 DOX 和 ATO 的细胞毒性。 AG 显着降低了 ATO 处理的心肌细胞中的氢过氧化物浓度，并提高了 DOX 和 ATO 处理的细胞中的 FRAP 值。此外，接触 DOX 和 ATO 后，AG 显着降低了 H9C2 细胞中 TLR4 的表达。
结论：总而言之，这些数据表明 AG 能够在体外逆转 DOX 和 ATO 诱导的心脏毒性。 AG对心肌细胞的保护作用可能是通过降低TLR4表达和总氧化能力、增加总抗氧化能力来实现的。