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黄芩苷和黄芩素增强多柔比星和多西他赛在 MCF-7 乳腺癌细胞中的细胞毒性、促凋亡活性和基因毒性。
摘要来源：分子。 2024 年 5 月 25 日；29(11)。 Epub 2024 年 5 月 25 日。PMID：38893380
摘要作者：Joanna Bernasinska-Slomczewska、Pawel Hikisz、Anna Pieniazek、Aneta Koceva-Chyla
文章隶属关系：Joanna Bernasinska-Slomczewska
摘要：乳腺癌是一个主要的健康问题，也是全世界女性死亡的主要原因。标准治疗通常包括手术、放疗和化疗，但这些都有副作用和局限性。研究人员正在探索从植物中提取的黄芩苷和黄芩素等天然化合物，初步的补充疗法。本研究研究了黄芩苷和黄芩素对乳腺癌常用化疗药物阿霉素和多西他赛的细胞毒性、促凋亡和基因毒性活性的影响。该分析包括乳腺癌细胞 (MCF-7) 和人内皮细胞 (HUVEC-ST)，以评估对健康组织的潜在影响。我们发现黄芩苷和黄芩素对两种细胞系均表现出细胞毒性，并且在黄芩素中观察到更有效的作用。黄酮类化合物黄芩苷 (167μmol/L) 和黄芩素 (95μmol/L) 协同增强多柔比星和多西紫杉醇在乳腺癌细胞中的细胞毒性、促凋亡和基因毒性活性。相比之下，它们对内皮细胞的影响是混合的，并且取决于浓度和时间。结果表明，黄芩苷和黄芩素可能是有前途的补充药物，可提高阿霉素和多西紫杉醇抗癌活性的功效。然而，进一步的研究是需要在临床试验中验证其安全性和有效性。