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羟基酪醇预防阿霉素诱导的心肌细胞氧化应激和细胞凋亡。
摘要来源：抗氧化剂（巴塞尔）。 2022 年 5 月 30 日；11(6)。 Epub 2022 年 5 月 30 日。PMID：35739984
摘要作者：Ivana Sirangelo、Maria Liccardo、Clara Iannuzzi
文章所属单位：Ivana Sirangelo
摘要：阿霉素 (Dox) 是一种高效药物用于治疗血液肿瘤和实体瘤的化疗剂。由于其众所周知的主要由氧化损伤介导的心脏毒性副作用，Dox 在癌症治疗中的有效使用受到严重限制。因此，寻找有效且安全的拮抗剂来对抗阿霉素引起的心脏毒性仍然是一个挑战。在这个r就目前来看，植物多酚因其抗氧化特性和良好的安全性而引起了人们的广泛关注，而橄榄油中的主要酚类化合物羟基酪醇（HT）因其卓越的抗氧化和抗癌能力而可能成为潜在的候选物。在这项研究中，通过结合生化和细胞生物学技术，测试了 HT 对 Dox 诱导的心脏毒性的影响。有趣的是，HT 能够通过作用于 SOD2 水平和氧化反应以及 Bcl-2/Bax 介导的细胞凋亡机制来抵消 Dox 诱导的心肌细胞毒性。同时，HT 不会干扰 Dox 在骨肉瘤细胞中的抗肿瘤特性。这项研究确定了 HT 的新的有益特性，并表明它可能是一种有前途的分子，可用于开发其他治疗方法，旨在预防蒽环类药物相关的心脏毒性并改善抗肿瘤药物的长期结果治疗。