甘草甘草的己烷/乙醇提取物抑制阿霉素诱导的 H9c2 大鼠心肌成肌细胞凋亡。
摘要来源：J Food Prot。 2002 年 10 月；65(10)：1610-3。 PMID：18849542
摘要作者：Hyun Ju Choi、Mi Ra Seon、Soon Sung Lim、Jong-Sang Kim、Hyang Sook Chun、Jung Han Yoon Park
摘要：阿霉素 (DOX) 是一种蒽环类抗生素，被认为是癌症化疗中最有效的抗肿瘤药物之一。然而，其用途因其严重的心脏毒性而受到限制。甘草是传统草药中最常用的药物之一，也被用作天然甜味添加剂。在传统中药中，甘草根被添加到多种草药制剂中以发挥制剂中其他草药的解毒作用。在目前的研究中，我们探讨了甘草可能减轻 DOX 引起的心脏毒性的可能性。乌拉尔甘草 (HEGU) 的己烷/乙醇提取物缺乏甘草甜素，是因为此前有报道称摄入甘草甜素会诱发高血压。为了确定 HEGU 是否改善 H9c2 大鼠心肌成肌细胞中 DOX 诱导的细胞毒性，将细胞用 0-15 mg/L HEGU 预处理，然后用阿霉素处理。用 HEGU 预处理细胞可显着减轻 DOX 诱导的细胞数量减少 (34 +/- 7%) 和细胞凋亡增加 (53 +/- 1%)。细胞裂解物的蛋白质印迹分析表明，HEGU 抑制 DOX 诱导的 p53、磷酸化 p53 (Ser 15) 和 Bax 水平的增加。此外，无论 DOX 治疗如何，HEGU 都会诱导 Bcl-xL 水平增加。 HEGU 抑制 DOX 诱导的半胱天冬酶 9、3 和 7 裂解，以及 DOX 诱导的聚（ADP-核糖）聚合酶裂解e.此外，HEGU 还导致 HT-29 人结肠癌细胞 (IC50 = 10.7 +/- 0.3 mg/L)、MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 (IC50 = 7.5 +/- 0.1 mg/L) 的活细胞数量减少。 L) 和 DU145 人前列腺癌细胞 (IC50 = 4.7 +/- 0.5 mg/L)。 HEGU 增强了 DOX 诱导的 DU145 细胞活力降低 (15 +/- 1%)。这些结果表明 HEGU 可能是减轻 DOX 引起的心脏毒性的有效药物。