木犀草素通过 TXNIP/NLRP3 和 NF-B 通路改善环磷酰胺诱发的膀胱炎。
摘要来源：Evid Based Complement Alternat Med。 2021；2021：1718709。 Epub 2021 年 11 月 11 日。PMID：34804174
摘要作者：张恒帅、赵江、陆曲东、孙碧少、刘鑫、杨成飞、李帅、李龙坤、易山红、杨振兴、徐杰
文章单位：张恒帅
摘要：出血性膀胱炎是环磷酰胺化疗的重要并发症，目前治疗方法有限。天然黄酮类木犀草素 (LUT) 具有显着的抗炎和抗氧化特性，但其对环磷酰胺 (CYP) 引起的膀胱毒性的保护作用尚未评估。本研究旨在探讨LUT对CYP诱导的大鼠急性膀胱炎的保护作用。将雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为对照组（CON）组、CON + LUT组、CYP组和CYP + LUT组。单次腹腔注射CYP建立急性出血性膀胱炎模型。 HE染色检测膀胱组织损伤程度，TUNEL染色计数凋亡细胞。使用商业套件测量氧化应激指标，并进行膀胱手术以评估泌尿功能。 Western blot检测炎症细胞因子、凋亡相关指标、TXNIP/NLRP3通路、NF-B通路的水平。我们发现 LUT 治疗可减少 CYP 引起的膀胱出血、充血和水肿。与CYP + LUT组相比，CYP组细胞凋亡水平更高。我们还发现 caspase-3、caspase-8 和 Bax 是 siLUT 处理后，Bcl-2 显着上调，Bcl-2 下调。此外，LUT抑制CYP暴露后大鼠膀胱组织中NF-B信号通路的激活。 LUT 治疗还可以减少膀胱中的 NLRP3 炎性体（NLRP3、ASC 和 caspase-1）和 TXNIP。最后，LUT可以减少膀胱炎引起的排尿次数和最大排尿压力的增加。这些结果表明，LUT 通过抑制 TXNIP/NLRP3 和 NF-B 通路，在 CYP 诱导的急性出血性膀胱炎大鼠中显示出有效的抗炎、抗氧化和抗凋亡特性。 LUT可能成为预防和治疗出血性膀胱炎的有效治疗剂。