叶下珠和谷胱甘肽-S 转移酶 Pi 在阿霉素诱导的 H9c2 细胞毒性中的细胞保护作用。
摘要来源：Am J Clin Nutr。 2009 年 8 月；90(2):263-8。 Epub 2009 年 6 月 10 日。PMID：19705546
摘要作者：Linda Chularojmontri、Yoshito Ihara、Eiji Muroi、Shinji Goto、Takahito Kondo、Suvara K Wattanapitayakul
摘要：目的：检测叶下珠 (PU) 乙醇提取物对阿霉素 (DOX) 引起的毒性的影响。研究重点是与心脏 H9c2 细胞中谷胱甘肽-S 转移酶 (GST) 的表达和定位相关的作用机制。材料和方法：使用蛋白质印迹分析和共聚焦免疫荧光可视化评估 H9c2 细胞中 GST 亚型的存在。然后在存在和不存在 PU 的情况下用 DOX 处理细胞，评估了多种细胞保护指标，包括谷胱甘肽合成限速酶、γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶 (gamma-GCS)、锰超氧化物歧化酶 (MnSOD)、铜锌 SOD (CuZnSOD) 的表达以及细胞裂解液的 GST 活性。通过 SiRNA 转染和 TUNEL 法检测细胞凋亡，进一步研究了 GST 介导的细胞保护作用，以防止 DOX 诱导的氧化损伤。结果：与 GST Alpha 和 GST Mu 相比，GST Pi (GSTP) 主要在 H9c2 细胞中表达。 PU 治疗通过影响 GSTP 的核定位来防止 DOX 的心脏毒性，而不显着影响酶活性。通过 TUNEL 测定评估，通过 RNA 干扰抑制 GSTP 表达会增强 DOX 在细胞核中的积累并增强细胞凋亡。 PU 处理通过降低 DOX 的细胞水平并增强 GSTP 在 m 中的核定位而具有细胞保护作用。心肌细胞。结论：PU 对抗 DOX 心脏毒性的细胞保护机制部分涉及 GSTP 的存在。因此，PU 提取物可用作抗氧化剂的替代来源，其独特的作用机制可能适合特定类型的氧化损伤。