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活性成分对阿霉素诱导的心脏毒性的潜在化学保护作用：系统评价和研究。
摘要来源：Front Cardiovasc Med。 2023 年；10：1267525。 Epub 2023 年 10 月 17 日。PMID：37915739
摘要作者：王清清、李家贤、褚雪蕾、蒋晓晨、张传龙、刘福东、张熙媛、李毅、沉千、庞博
文章所属单位：王庆庆
摘要：背景：最近，（AISM）活性成分的保护特性受到关注对抗化疗药物引起的器官毒性。本系统评价的目的是评估化学保护作用和我
方法：根据 PRISMA 指南，目前系统性的Web of Science、PubMed、Embase 和 Cochrane 图书馆进行了审查，收集截至 2023 年 5 月发表的所有关于“AISM 对 DIC 的作用"的相关研究。SYRCLEs 工具用于识别潜在的偏倚风险。
结果：本次系统评价纳入了 22 篇符合条件的文章。 11种活性成分用于DIC，具有改善体征和生化指标、减少DIC引起的心脏功能损伤、保护心脏组织结构、增强心肌细胞活力、预防心肌细胞凋亡、癌细胞对阿霉素的化学敏感性增加。 AISM的心脏保护机制ves 抑制细胞凋亡、减轻氧化应激、抑制内质网 (ER) 应激、减少炎症、改善线粒体结构和功能、影响细胞自噬和钙稳态。根据 SYRCLE 偏倚风险工具，纳入研究的质量得分为 4 至 7 分（共 10 分）。
结论：< /span>本系统综述表明AISM通过抗凋亡、抗氧化、抗内质网应激、抗炎等几个主要机制对DIC和模型具有化学保护作用。
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