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安石榴苷通过激活 Nrf2/HO-1 信号传导保护 H9c2 心肌细胞免受阿霉素诱导的毒性。
摘要来源：
Biosci Rep. 2019年4月23日。Epub 2019年4月23日。PMID：31015369
摘要作者：叶明芳、张琳琳、颜元明、林惠中
文章所属单位：叶明芳
摘要：多柔比星（DOX）是一种广谱抗肿瘤药物，但其心脏毒性很大程度上限制了其临床应用。因此，识别有效的药物来对抗 DOX 引起的心脏毒性至关重要。本研究旨在确定安石榴苷 (PUN)（一种从石榴中分离出的多酚）在 DOX 诱导的心脏毒性中的有益作用体外并探讨其潜在机制。在 DOX 暴露之前，用不同浓度（50、100 和 200μM）的 PUN 预处理 H9c2 心肌细胞。结果表明，PUN预处理显着增加细胞活力，抑制LDH释放，并抑制DOX诱导的细胞凋亡。此外，PUN 预处理减轻了线粒体膜电位和细胞色素 c 释放的损失。此外，PUN进一步增强了DOX处理的H9c2细胞中核Nrf2和HO-1的表达，并且PUN的上述有益作用被小干扰RNA（siRNA）介导的Nrf2敲低部分消除。因此，我们的研究结果清楚地表明，PUN可能是一种有前途的减轻DOX心脏毒性的药物，而Nrf2/HO-1信号可能在此过程中发挥关键作用。