摘要标题：
丹参酮 IIA 通过调节 SLC7A11 表达改善顺铂诱导的毒理学和顺铂耐药性。
摘要来源：Environ Toxicol。 2023 年 11 月 21 日。Epub 2023 年 11 月 21 日。PMID：37987512
摘要作者：秦海、袁雅琴、袁曼琴、易思怡、杨永红、张玉杰
文章所属单位：秦海
摘要：顺铂是一种有效的化疗药物，对多种癌症非常有效，但受到耐药性和毒性的阻碍。本研究旨在研究胱氨酸/谷氨酸转运蛋白 SLC7A11 在顺铂耐药中的作用，并探索丹参酮 IIA 作为一种治疗选择。顺铂降低肾细胞中的 SLC7A11，从而加剧毒性。顺铂耐药的胃癌细胞显示 SLC7A11 增加，从而推动耐药性，而 SLC7A11 敲低则抑制耐药性。丹参酮 IIA 在缓解 cispla 方面表现出希望通过增强 SLC7A11 表达并减少相关不良反应来消除锡毒性，同时通过抑制 SLC7A11 有效逆转胃癌细胞中的顺铂耐药性。此外，丹参酮 IIA 通过抑制 PIAS4 介导的 SLC7A11 SUMO 化来抵消顺铂耐药性。同时，过表达 miR-375（已被证明以 SLC7A11 为靶标）会通过 SLC7A11 下调而加剧顺铂毒性，而丹参酮 IIA 可减弱这种毒性。总之，我们的研究揭示了 SLC7A11 对顺铂耐药性和毒性的复杂调节。丹参酮 IIA 通过各个途径成为 SLC7A11 的一种有前途的调节剂，为克服顺铂耐药性和减少癌症治疗中的毒性提供了新的见解。