天然抗氧化剂在环磷酰胺诱导的肝毒性中的作用：Nrf2/HO-1 通路的作用。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2018 年 8 月；61:29-36。 Epub 2018 年 5 月 23 日。PMID：29800788
摘要作者：Iman O Sherif
文章隶属关系：Iman O Sherif
摘要：环磷酰胺 (Cyclo) 引起的肝毒性是一个主要问题临床实践。本研究旨在探讨天然抗氧化剂橄榄苦苷和槲皮素通过核因子红细胞 2 相关因子 2 (Nrf2)/血红素加氧酶-1 (HO-1) 信号通路对 Cyclo 诱导的肝毒性可能具有的细胞保护作用。雄性Wistar大鼠随机分为6组，治疗10天，如下：I组（正常对照）接受生理盐水，II组（Oleu对照）：口服橄榄苦苷30mg/kg/天，III组（Quer对照）：管理员口服槲皮素 50mg/kg/天，IV 组（Cyclo）：接受生理盐水并在第 5 天腹膜内（i.p）注射单次剂量的 Cyclo 200mg/kg，V 组（Oleu ttt）：用橄榄苦苷加 Cyclo 腹膜内注射治疗。第 5 天注射，以及第 VI 组 (Quer ttt)：用槲皮素加 Cyclo 腹膜内注射治疗。第 5 天注射。注射 Cyclo 显示血清转氨酶和碱性磷酸酶、肝丙二醛 (MDA) 和肿瘤坏死因子-α (TNF-⍺) 水平显着增加，同时肝还原型谷胱甘肽 (GSH)、超氧化物歧化酶 (GSH) 显着降低。与正常组相比，除了肝 Nrf2 和 HO-1 表达下调以及肝核 Nrf2 结合活性降低外，SOD）和过氧化氢酶水平也受到影响。 Cyclo治疗大鼠的组织病理学检查显示肝损伤。橄榄苦苷和槲皮素均表现出生化和组织病理学结果的改善。总之，天然抗氧化剂橄榄苦苷和 q槲皮素通过激活Nrf2/HO-1信号通路来抵消Cyclo诱导的肝毒性，进而抑制氧化应激和炎症。