松柏素对 H9c2 细胞模型中阿霉素诱导的心脏毒性的预防作用。
摘要来源：Front Pharmacol。 2020 年；11:1172。 Epub 2020 年 8 月 5 日。PMID：32903793
摘要作者：Nonhlakanipho F Sangweni、Malebogo Moremane、Sylvia Riedel、Derick van Vuuren、Barbara Huisamen、Lawrence Mabasa、Reenen Barry、Rabia Johnson
文章隶属关系：Nonhlakanipho F桑文尼
摘要：背景：阿霉素（Dox）的临床使用因其剂量依赖性心脏毒性副作用而受到显着限制。越来越多的证据表明，使用类黄酮，例如抗氧化松柏素 (Pin)，可以有效预防Dox 诱导的心脏毒性的概念。因此，我们在体外 H9c2 成肌细胞模型中研究了松松素 (Pin) 减轻 Dox 诱导的心脏毒性的能力。
方法： 在 H9c2 细胞中确定了 Pin 的心脏保护潜力。此处，细胞用 Dox (2μM)、Dox (2μM) + Pin (1μM) 和 Dox (2μM) + Dexrazoxane (20μM) 处理 6 天。此后，在相同实验条件下的 MCF-7 乳腺癌细胞中研究了在癌症环境中 Pin 与 Dox 的安全联合给药。未处理的细胞作为对照。随后，使用生化检测对 Pins 减弱 Dox 介导的氧化应激、线粒体生物能和潜力受损以及细胞凋亡加剧的能力进行了量化。
结果： 结果表明，与 Pin 联合治疗可减轻 Dox 诱导的氧化应激通过减轻H9c2细胞的抗氧化酶活性。 Pin 通过改善线粒体生物能进一步降低了 Dox 推断的细胞凋亡和坏死率。有趣的是，Pin 并没有降低 Dox 的功效，反而增加了 Dox 处理的 MCF-7 细胞的凋亡和坏死率。
结论： 这项研究的结果首次表明，Pin 可以减轻 Dox 引起的心脏毒性，而不降低其化疗效果。我们建议应使用体内模型进行更多研究，以进一步研究 Pin 作为预防 Dox 给药推断的心血管功能障碍的合适候选药物。