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类黄酮作为针对多柔比星引起的心脏毒性的心脏保护策略的作用:综述。
摘要来源:分子。 2022 年 2 月 15 日;27(4)。 Epub 2022 年 2 月 15 日。PMID:35209107
摘要作者:Rony Abdi Syahputra、Urip Harahap、Aminah Dalimunthe、M Pandapotan Nasution、Denny Satria
文章隶属关系:Rony Abdi Syahputra
摘要:阿霉素是一种广泛使用且有前景的抗癌药物;然而,严重的剂量依赖性心脏毒性阻碍了其治疗价值。阿霉素可能会引起急性和慢性问题,具体取决于毒性持续时间。临床实践中,累积中毒剂量高达400mg/次,增加剂量会增加心脏毒性的概率。已经提出了阿霉素心脏毒性发病机制的几种分子机制,包括氧化应激、拓扑异构酶 β II 抑制、线粒体功能障碍、钙稳态失调、细胞内铁积累、随后的细胞死亡(凋亡和坏死)、自噬以及肌原纤维紊乱和损失。包括类黄酮在内的天然产物已在细胞、动物和人类模型中进行了广泛研究,证明类黄酮可减轻阿霉素引起的心脏毒性。本综述全面总结了槲皮素、木犀草素、芦丁、芹菜素、柚皮素和橙皮苷等黄酮类化合物在体外和体内模型中对阿霉素的心脏保护活性。