去甲二氢愈创木酸在体外和体内增强氨基糖苷类药物对抗甲氧西林敏感和耐药金黄色葡萄球菌的活性。
摘要来源：Front Microbiol 。 2015 年；6：1195。 Epub 2015 年 10 月 27 日。PMID：26579101
摘要作者：Edward Cunningham-Oakes、Odel Soren、Caroline Moussa、Getika Rathor、Yingjun Liu、Anthony Coates、Yanmin Hu
文章隶属关系：Edward Cunningham-Oakes
摘要：由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的感染很普遍。 MRSA 感染很难治疗，并且市场上没有生产新类别的抗生素来治疗由耐药细菌引起的感染。因此，使用抗生素增强剂来挽救现有类别的抗生素是一种有吸引力的策略。去甲二氢愈创木酸 (NDGA) 是一种抗氧化化合物，存在于 Larrea Tridentata 植物的提取物中。它具有抗菌活性，并可能针对细菌细胞膜。通过棋盘法对 200 种 MRSA 和 MSSA 临床分离株检验了 NDGA 与多种抗生素的联合疗效。通过时间灭活测定法检查NDGA与庆大霉素、新霉素和妥布霉素的组合。使用小鼠皮肤感染模型在体内测试了 NDGA 和氨基糖苷类药物的协同组合。分数抑制浓度指数 (FICI) 的计算表明，NDGA 与庆大霉素、新霉素或妥布霉素联合使用时，分别对 97% 以上的 MSSA 和 MRSA 表现出协同活性。时间杀灭分析表明 NDGA 显着增强了这些氨基糖苷类抗 MRSA 和 MSS 的活性体外和小鼠皮肤感染模型。 NDGA 的增强活性在于其能够破坏细菌细胞膜，导致抗生素在细菌细胞内积聚。我们证明 NDGA 在体外和体内都强烈恢复了氨基糖苷类的治疗效力。这种组合策略可能对治疗抗生素耐药性细菌感染产生重大临床意义。