摘要标题：
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对豆甾醇和羽扇豆醇反应的转录组分析。
摘要来源：J Glob Antimicrob Resist。 2016 年 12 月 9 日；8:48-54。 Epub 2016 年 12 月 9 日。PMID：27992774
摘要作者：Siti-Noor-Adnalizawati Adnan、Nazlina Ibrahim、Wan Ahmad Yaacob
文章隶属关系：Siti-Noor-Adnalizawati Adnan
摘要：目标：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 是一种具有多种抗生素耐药性的重要病原体，在全世界范围内导致发病和死亡。多重耐药 (MDR) MRSA 对现有抗生素的耐药性不断增强，这给世界带来了开发新治疗药物的挑战。来自植物叶下珠的豆甾醇和羽扇豆醇对 MRSA 具有抗菌活性。这项研究的目的是o 利用下一代测序 (NGS) 进一步了解 MRSA 暴露于豆甾醇和羽扇豆醇后的新型转录反应。
方法：首先对两种化合物的一种 MRSA 参考菌株 (ATCC 43300) 和三种临床分离株（WM3、BM1 和 KJ7）进行时间杀灭分析，以提供抑菌/杀菌曲线。然后，用两种化合物处理的 MRSA ATCC 43300 菌株通过 NGS 进行检测。
结果：豆甾醇和羽扇豆醇均具有抑菌特性针对所有经过测试的 MRSA；然而，羽扇豆醇在相同的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度值下对BM1（12.5mg/mL）表现出抑菌和杀菌特性。 MRSA ATCC 43300 的转录组分析揭示了两种化合物对多个所需靶标的基因表达的显着调节，这会导致翻译过程减少，从而抑制蛋白质合成并防止细菌生长。
结论：这项研究强调了豆甾醇和羽扇豆醇作为新型有前景的抗 MRSA 药物的潜力。