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Biochanin A 通过抑制氧化应激和炎症小体激活来减轻早期大鼠脊髓损伤。
摘要来源：神经雷根水库。 2024 年 9 月 1 日；19(9):2050-2056。 Epub 2023 年 12 月 15 日。PMID：38227535
摘要作者：李西工、付靖、管明、施海飞、潘文明、楼先锋
文章所属单位：李西工
摘要：JOURNAL/nrgr/04.03/01300535-202409000-00038/figure1/v/2024-01-16T170235Z/r/image-tiff 先前的研究表明，Biochanin A（一种具有雌激素作用的黄酮类化合物）可以作为神经保护剂脑缺血/再灌注损伤的背景；然而，它的影响脊髓损伤目前尚不清楚。本研究采用重物冲击法建立大鼠脊髓损伤模型，然后腹腔注射生物鸡宁A（40 mg/kg）连续14 d。结果表明，Biochanin A有效减轻脊髓神经元损伤和脊髓组织损伤，减轻脊髓神经元炎症和氧化应激，减少细胞凋亡和细胞焦亡。此外，Biochanin A 抑制炎症小体相关蛋白（ASC、NLRP3 和 GSDMD）和 Toll 样受体 4/核因子-κB 通路的表达，激活 Nrf2/血红素加氧酶 1 信号通路，并增加自噬标记物 LC3 II、Beclin-1 和 P62。此外，Biochanin A 对早期脊髓损伤后的治疗效果与甲基泼尼松龙相似。这些发现表明 Biochanin A 通过 T 保护受损脊髓中的神经元oll 样受体 4/核因子κB 和 Nrf2/血红素加氧酶 1 信号通路。这些研究结果表明，Biochanin A 可以早期缓解脊髓后损伤。