摘要标题:

β-榄香烯通过抑制脊髓损伤大鼠的 RhoA 激酶激活来增强 GAP-43 表达和神经突生长。

摘要来源:

神经科学。 2018 年 7 月 15 日;383:12-21。 Epub 2018 年 5 月 9 日。PMID:29751054

摘要作者:

王靖宇、李和阳子、姚莹、任玉成、林江涛、胡珏、郑明志、宋兴辉、赵腾飞、陈迎迎、沉月良、勇-朱健,王琳琳

文章来源:

王靖宇

摘要:

RhoA信号通路抑制剂如Y27632(一种ROCK抑制剂)最近已被应用于治疗脊髓损伤(SCI),因为它们促进神经元中的轴突生长和轴突再生。β-榄香烯是一种从天然植物(莪术)中提取的化合物,可影响 RhoA 蛋白的表达水平。是否可以促进运动神经元的神经突生长或增强SCI 中的运动恢复仍不清楚。在这里,我们最初证明 β-榄香烯促进腹侧脊髓 4.1 (VSC4.1) 运动神经元细胞和初级皮质神经元的神经突生长。 Pull-down 实验表明,β-榄香烯显着抑制 RhoA 激酶的激活。 Western blotting检测表明β-榄香烯显着抑制limk和confinin的磷酸化,并显着增加GAP-43的表达水平。然后,在 SCI 大鼠模型中,苏木精-伊红和髓磷脂染色显示,β-榄香烯减少了病变腔面积并保留了白质。 BBB 评分显示 β-榄香烯显着促进运动行为恢复。此外,蛋白质印迹分析和免疫荧光染色表明,体内β-榄香烯处理可上调GAP-43的表达水平。因此,我们的研究为β-榄香烯治疗 SCI 患者提供了一种令人鼓舞的新策略。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 脊髓损伤,
治疗物质 : β-榄香烯,

重点研究课题

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