大麻二酚可抑制 C57BL/6 小鼠的致病性 T 细胞、减少脊髓小胶质细胞活化并改善多发性硬化症样疾病。
摘要来源：Br J Pharmacol。 2011 年 3 月 30 日。Epub 2011 年 3 月 30 日。PMID：21449980
摘要作者：Ewa Kozela、Nirit Lev、Nathali Kaushansky、Raya Eilam、Neta Rimmerman、Rivka Levy、Avraham Ben-Nun、Ana Juknat、Zvi Vogel
文章隶属关系：以色列特拉维夫特拉维夫大学萨克勒医学院生理学和药理学系米里亚姆和谢尔登·阿德尔森成瘾疾病生物学中心；特拉维夫大学萨克勒医学院拉宾医学中心神经内科，以色列特拉维夫；以色列雷霍沃特魏茨曼科学研究所免疫学系、组织学系、神经生物学系。
摘要：目的：大麻提取物和其他成分口服大麻素已被证明具有广泛的抗炎活性，包括在炎症性中枢神经系统退行性疾病的实验模型中。由于其精神作用，许多大麻素的临床前景受到限制。然而，大麻二酚（CBD）等植物大麻素不具有精神活性，有可能成为减轻神经炎症和神经退行性变的安全有效的替代品。材料和方法：我们研究了 CBD 对 C57BL/6 小鼠髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 诱导的多发性硬化症 EAE 模型的影响。使用免疫细胞化学和细胞增殖测定，我们评估了 CBD 对 MOG 免疫动物中小胶质细胞活化的影响以及 CBD 对 MOG 特异性 T 细胞增殖的影响。结果：我们观察到，在疾病发作期间使用 CBD 可改善 EAE 临床症状的严重程度。 CBD 缓解 EAE 严重程度的同时还减少了轴突损伤和炎症，如下所示：以及 MOG 注射小鼠脊髓中小胶质细胞的激活和 T 细胞的招募。此外，在低浓度和高浓度的髓磷脂抗原下，CBD 都能在体外抑制 MOG 诱导的 T 细胞增殖。这种效应不是通过已知的大麻素受体 CB(1) 和 CB(2) 介导的。结论：CBD 是一种非精神活性大麻素，可改善 MOG 免疫的 EAE 小鼠的临床症状。 CBD 对小胶质细胞活性和 T 细胞增殖的抑制似乎有助于产生这些有益效果。