大麻酚通过抑制人胰腺导管腺癌细胞系中的 EGFR-RAS 通路诱导自噬细胞死亡。
摘要来源：Int J Mol Sci。 2024 年 2 月 7 日；25(4)。 Epub 2024 年 2 月 7 日。PMID：38396679
摘要作者：Laura Zeppa、Cristina Aguzzi、Maria Beatrice Morelli、Oliviero Marinelli、Martina Giangrossi、Margherita Luongo、Consuelo Amantini、Giorgio Santoni、Massimo Nabissi
文章隶属关系：Laura Zeppa
摘要：胰腺导管腺癌 (PDAC) 是最常见的浸润型胰腺癌。与这种癌症相关的不良预后是由于缺乏特定的生物标志物、侵袭性和治疗耐药性。 PDAC 是一种致命的恶性肿瘤，具有独特的基因改变，最常见的是导致 KRAS 基因致癌的基因改变。大麻酚（CBG）是一种非精神药物具有抗炎特性的模拟大麻素。关于CBG的抗癌作用，迄今为止，在人类癌症中的证据还很有限。为了填补这一空白，我们研究了 CBG 对 PDAC 细胞系 PANC-1 和 MIAPaCa-2 的影响。研究了 CBG 活性对细胞活力、细胞死亡和 EGFR-RAS 相关信号传导的影响。此外，还研究了 CBG 与吉西他滨 (GEM) 和紫杉醇 (PTX) 组合的潜在协同效应。应用MTT研究CBG对PDAC细胞系活力的影响。使用膜联蛋白-V 和吖啶橙染色，然后进行细胞荧光分析和蛋白质印迹来评估 CBG 对细胞死亡的影响。通过蛋白质印迹分析和 Milliplex 多重测定确定 EGFR-RAS 相关途径的调节。此外，通过MTT数据和SynergyFinder Plus软件分析，确定CBG与化疗药物联合的效果。