吲哚-3-甲醇对阿霉素治疗小鼠的抗癌和心脏保护作用。
摘要来源：J Infect Chemother。 2016 年 1 月；22(1):36-43。 Epub 2015 年 11 月 19 日。PMID：26603425
摘要作者：Almokhtar A Adwas、Abeer A Elkhoely、Ahmed M Kabel、Mohamed Nabih Abdel-Rahman、Amany A Eissa
文章隶属关系：Almokhtar A Adwas
摘要：阿霉素（DOX）是一种用于治疗癌症的广谱抗肿瘤抗生素。其影响可能因心脏毒性风险增加而变得复杂。有人建议具有抗癌特性的天然化合物可以与DOX联合使用，以减少其剂量和副作用。 Indole-3-carbinol (I3C) 是一种已被证明具有抗癌作用的植物化学物质。我们的目的是检测 I3C 在 DOX 诱导的细胞毒性中可能的化学增敏作用以及可能的心脏促进作用。I3C 在 DOX 诱导的心脏毒性中的保护作用。将一百只小鼠分为五个相等的组：未治疗对照组、实体艾利希癌 (SEC)、SEC + DOX、SEC + I3C、SEC + DOX + I3C。测量肿瘤体积、血清肌酸酐激酶和乳酸脱氢酶。此外，还测定了组织丙二醛 (MDA)、过氧化氢酶 (CAT)、超氧化物歧化酶 (SOD)、鞘氨醇激酶 1 (SphK1) 活性和白细胞介素 6 (IL-6)。对部分肿瘤和心脏组织进行组织病理学检查。 DOX或I3C单独或联合使用可诱导肿瘤CAT和SOD显着增加，肿瘤体积、肿瘤MDA、SphK1活性和IL-6显着减少，并减轻组织病理学变化，凋亡指数显着增加，组织bcl2显着减少到SEC集团。此外，DOX 还会引起心脏毒性，而 I3C 可改善这种毒性。总之，DOX/I3C 组合比单独使用 DOX 或 I3C 具有更好的效果对小鼠进行 SEC 治疗，明显改善 DOX 引起的心脏毒性。