吲哚-3-甲醇抑制转基因小鼠前列腺腺癌（TRAMP）小鼠前列腺癌的体内药效学：Nrf2 和细胞周期/凋亡信号通路的参与。
摘要来源：摩尔致癌。 2012 年 10 月；51(10):761-70。 Epub 2011 年 8 月 11 日。PMID：21837756
摘要作者：Tien-Yuan Wu、Constance Lay-Lay Saw、Tin Oo Khor、Douglas Pung、Sarandeep S S Boyanapalli、Ah-Ng Tong Kong
文章所属单位：吴天元
摘要：十字花科植物中含量丰富的吲哚-3-甲醇（I3C）已被证明具有抗癌作用。本研究旨在探讨I3C的化学预防作用和分子机制，特别是核红细胞相关因子2（Nrf2）调节的抗氧化应激途径。 HepG2-C8-ARE-荧光素酶细胞用于 Nrf2-ARE 活性。 TRAMP C1 细胞用于o 研究 I3C 对 Nrf2 介导基因的影响。为了测试 I3C 的化学预防功效，转基因小鼠前列腺腺癌 (TRAMP) 小鼠用添加 1% I3C 的饮食喂养 12 或 16 周。采用实时定量聚合酶链反应（qPCR）研究Nrf2及其下游靶基因、细胞周期和凋亡基因的表达。还使用蛋白质印迹研究了这些生物标志物的蛋白质表达。 I3C 以剂量依赖性方式诱导抗氧化反应元件 (ARE)-荧光素酶活性。用 I3C 处理 TRAMP C1 细胞也导致 Nrf2 介导基因的诱导。 I3C 显着抑制 TRAMP 小鼠可触及肿瘤的发生率并降低泌尿生殖系统重量。前列腺组织的蛋白质印迹和 qPCR 分析表明，I3C 诱导 I3C 喂养的 TRAMP 小鼠中 Nrf2、NAD(P)H 奎宁氧化还原酶 1 (NQO-1) 以及细胞周期和细胞凋亡相关生物标志物的表达。这是研究证明 I3C 通过上调 Nrf2 介导的新型抗氧化应激途径作为前列腺癌化学预防剂的有效性。