摘要标题：
吲哚-3-甲醇下调吉西他滨耐药胰腺癌细胞中 microRNA-21 诱导的化疗敏感性。
摘要来源：Anticancer Res。 2013 年 4 月；33(4):1473-81。 PMID：23564788
摘要作者：Woo Hyun Paik、Hye Ree Kim、Joo Kyung Park、Byeong Jun Song、Sang Hyub Lee、Jin-Hyeok Hwang
文章隶属关系：Woo Hyun Paik
摘要：背景/目的：microRNA-21 (miR-21) 的过度表达表明胰腺癌中存在化疗耐药性。我们通过下调人胰腺癌细胞（Panc-1）中的 miR-21 来评估吉西他滨化疗敏感性的变化。
材料和方法: 吲哚-3-甲醇（I3C）抑制miR-21表达的功效及其与gemcita联用的抗癌作用
结果：I3C 对 miR-21 的下调在时间和时间上呈正相关。剂量依赖性方式。 I3C 和吉西他滨联合治疗增加了 Panc-1 细胞的细胞毒性。转染 miR-21 模拟物消除了 I3C 诱导的对吉西他滨的敏感性。 DNA 片段化和末端脱氧核苷酸转移酶介导的 dUTP 缺口末端标记 (TUNEL) 测定表明，I3C 预处理可增强细胞凋亡，而这种效应可通过 miR-21 转染减弱。 I3C 增加程序性细胞死亡 4 (PDCD4) 的表达，转染 miR-21 则减少。
结论：I3C 通过下调 miR-21 有效增强胰腺癌细胞对吉西他滨的敏感性。这种增强的化疗敏感性可能是由于 PDCD4 表达增加所致，PDCD4 是 miR-21 抑制的下游靶标。严格监管。