摘要标题：
吲哚-3-甲醇在胰腺细胞系中增强吉西他滨的功效：人平衡核苷转运蛋白 1 的作用。
摘要来源：Anticancer Res。 2011 年 10 月；31(10):3171-80。 PMID：21965724
摘要作者：王洪刚，Beverly R Word，Beverly D Lyn-Cook
文章所属单位：王洪刚
摘要：接受吉西他滨治疗的胰腺癌患者（2、 2-二氟脱氧胞苷）最终会产生耐药性。最近，我们实验室公布的数据表明，吉西他滨与膳食剂吲哚-3-甲醇 (I3C) 配合使用可增强疗效。目前的研究探讨了 I3C 增强功效的可能机制。检查了几种胰腺细胞系（BxPC-3、Mia Paca-2、PL-45、AsPC-1 和 PANC-1）对人平衡核苷转运蛋白 1 (hENT1) 表达（主要转运蛋白）的调节作用。对于吉西他滨，单独通过 I3C 并与吉西他滨联合使用。 I3C 在几种细胞系中显着上调 (p<0.01) hENT1 表达。单独使用吉西他滨对 hENT1 表达没有影响。然而，吉西他滨与 I3C 结合进一步增加了 hENT1 表达。细胞活力测定显示 I3C 对正常细胞 hTERT-HPNE 没有影响。 hENT1 特异性抑制剂硝基苄基硫代肌苷显着消除了 I3C 诱导的吉西他滨细胞毒性，进一步证明了其特异性。本研究表明，hENT1表达上调可能是I3C与吉西他滨相加效应的新机制。